2026年10月21日至24日，第94届中国国际医疗器械博览会（CMEF）在北京·首都国际会展中心举行。科罗诺司携国产首支DSA液态金属轴承球管CL200再度亮相这一亚太地区最大的医疗器械行业盛会。

这是CL200时隔半年之后第二次登上CMEF的舞台。2026年4月9日至12日，在第93届CMEF（上海）上，CL200首次公开亮相。彼时，它是一件备受瞩目的“展品”——国产首支100%完全拥有自主知识产权、100%国产化的DSA球管，标志着我国在高端血管介入影像核心部件领域实现了历史性突破。但当时的CL200尚在NMPA注册进程中，距离正式面向国内市场销售还有一步之遥。

时隔半年，CL200已从“展品”蜕变为“商品”。

本届CMEF上，科罗诺司重点展示CL200上市以来的最新进展，让行业看到国产DSA核心部件已“造得出”。来自全国各地的需求方齐聚北京，近距离检阅这支“中国球管”的成熟度。

从展品到商品，变化不止于一张注册证。

在性能层面，CL200采用液态金属轴承技术，相比传统滚珠轴承具有散热效率高、噪音低、使用寿命长等显著优势。DSA对球管的热管理、焦点精度要求比CT球管更为苛刻，CL200在最大热容量、冷却速率、焦点重复性等关键指标上已与进口主流型号持平。在性价比层面，产品价格较进口同类产品降低30%以上，供货周期从进口的3至6个月大幅压缩。在供应链层面，科罗诺司拥有上海+美国奥罗拉双工厂布局，可实现全球稳定供货。

2026年8月14日至16日，在第32届China-Hospeq展会上，CL200正式取得中国NMPA注册证并面向国内市场发售。产品已于2025年获得美国FDA认证并在北美市场启动销售。